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图4.计算有机材料中电子激发的平均绝对偏差在有机分子中电子激发计算中,源纳入不同μ值的CAS-srPBE计算结果与CC2,CC3和CASPT2方法计算下的平均绝对偏差。图6NH3···HNO2中1A1电荷转移激发能对距离的依赖性图中,局推减排R机tPBE曲线与EOM-CCSD曲线在视觉上无法区分,此处被覆盖。
【图文导读】 图1.密度泛函的计算偏差左图为使用不同密度泛函和CC2方法计算的12种染料分子,生物右图为所计算材料的电子激发的平均绝对偏差(MAD)和平均偏差(MD)。文献链接:柴油CombiningWaveFunctionMethodswithDensityFunctionalTheoryforExcitedStates(ChemicalReviews2018,DOI:10.1021/acs.chemrev.8b00193)本文由材料人计算材料组Annay供稿,柴油材料牛整理编辑。MC-PDFT和CASPT2时间是累积的,核证包含了用于计算MCSCF波函数的时间和在后-SCF步骤中使用的时间。
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图3.质子转移的最小能量路径计算上图和下图分别为在CC2/cc-pVDZ,源纳入CISNO-CAS(2,2)-CI和PBE校正的CISNO-CAS(2,2)-CI/6-31G*理论水平下,源纳入计算的羟基苯并[h]喹诺酮和2-(2-羟基苯基)苯并噻唑S1态下的最小能量质子转移路径。
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